点击数：7557发布时间：2019-08-13 10:17:39 德州市妇幼保健院【宣传科】
有些准妈妈在拿到唐筛检查结果时，会在化验单上看到“高风险”的字样，唐筛高风险是怎么回事呢？
什么是唐筛高风险？
首先我们要了解一下唐氏筛查。唐氏筛查是通过检测孕妇外周血中的几项指标，结合孕妇年龄、体重、月经周期、孕周及胎儿大小等一系列数据，应用计算机软件计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷疾病的可能风险值。也就是说，筛查结果只能提示胎儿患某种疾病的几率和可能性。当风险值超过设定的切割值即定义为“高风险”，高风险仅仅提示胎儿患对应疾病的风险性高于普通人群，但也只是可能性，不是确诊。
如果是唐筛高风险，该怎么办？
唐筛高风险者，应进一步明确诊断。当筛查结果提示神经管缺陷高风险时，需通过超声监测来诊断。若筛查结果提示21-三体综合征、18-三体综合征高风险，需行产前诊断，即我们常说的羊水穿刺，可以诊断胎儿有无21三体或18三体染色体疾病。
唐筛筛查胎儿21号、18号染色体异常风险，别的染色体就没有问题吗？
正常人类有46条染色体，包括44条常染色体，2条性染色体。唐氏筛查的筛查范围只是2条最常见的染色体：21号染色体和18号染色体。而在实际工作中，唐筛高风险的孕妇经羊水穿刺，诊断结果提示胎儿性染色体数目异常、其他常染色体数目异常或结构异常的病例均存在。鉴于此，建议唐筛高风险孕妇行产前诊断，避免染色体病患儿的出生！