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产前诊断专家谈——无创DNA与羊水穿刺有啥区别?

点击数:1910发布时间:2019-06-04 09:51:09             德州市妇幼保健院【宣传科】

近日,一位26岁孕妇做了无创DNA检测提示16号染色体三体高风险,在我院产前诊断中心抽羊水产前诊断。等结果的这段时间小夫妻天天度日如年,提心吊胆。得知这一情况后,医生在羊水结果出来后第一时间告诉这对夫妇,胎儿排除了16三体综合征后,激动的热泪夺眶而出,心情久久不能平复,对医生连声道谢。

为了减少孕妇的担心及减少孕妇走不必要的弯路,今天产前诊断中心的白清芬主任为大家讲解无创DNA与羊水穿刺的区别。

无创DNA检查提示高风险,孩子还能要吗?

“无创DNA检查是一种筛查,其针对21号染色体的筛查率为95%左右,筛查率再高也是一种筛查,不能说明孩子一定有问题,需要进行羊水穿刺进行确诊。”

那为什么一开始不让我直接做羊水穿刺呢?

“无论无创DNA还是羊水穿刺都是有一定的临床指征的,需要满足临床适应症才会给其进行相应的检查。”

无创DNA和羊水穿刺的适应症是哪些?

无创DNA适应症:

1、错过唐氏筛查时间而无羊水穿刺诊断适应症的孕妇;

2、有羊膜腔穿刺禁忌症的孕妇;

3、孕期唐氏筛查为临界风险。

羊水穿刺适应症:

1.预产期年龄≧35周岁的孕妇;

2.生育过染色体异常儿的孕妇;

3.夫妇一方有染色体异常者;

4.先天性畸形生育史;

5.夫妇一方有先天性代谢疾病,或已生育过病儿的孕妇;

6.在妊娠早期有致畸物质接触史;

7.有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇;

8.原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇;

9.本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等,疑有畸胎的孕妇;

10.孕期唐氏筛查为高风险的孕妇;

11.孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇。

再次向各位准妈妈呼吁无创DNA检查是筛查不是确诊,不要因为无创DNA检测高风险就轻易想放弃一个小生命,应经过羊膜腔穿刺确诊后再做下一步的决定。


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