点击数：782发布时间：2024-10-12 10:05:51 德州市妇幼保健院【宣传科】
在我院优生遗传咨询门诊，一些需要接受产前诊断的孕妈妈，虽然符合产前诊断指征，但是会因各种原因而拒绝羊水穿刺（羊膜腔穿刺）或绒毛膜穿刺等产前诊断方法，反而要求医生开具无创DNA检测来进一步筛查。
事实上，羊水穿刺的风险被过分夸大了。
羊水穿刺即羊膜腔穿刺，它是一种简单、安全、有效的产前诊断取材方式，通过羊膜腔穿刺获取胎儿样本后，能够对胎儿染色体病、基因组病、单基因病进行产前诊断，最大程度降低生出严重遗传缺陷儿风险。
由于片面的了解以及不实的网络风评，孕妈妈们对羊水穿刺产生了种种疑问： 羊水穿刺的风险高吗？穿刺怎么做？ 羊水穿刺一般在孕16-22+6周在超声引导下进行，操作时间很短，5-10分钟左右，约有0.1%-0.3%的流产风险。部分文献显示孕妇在这个孕期阶段大约0.4%-2.2%的自然流产风险。所以，相比较而言，接受羊水穿刺的风险是非常低的。 如果无创DNA检测低风险，可以不用羊水穿刺吗？ 无创DNA检测是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA（胎盘释放），对常见的21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征进行风险筛查。由于胎盘与胎儿DNA可能存在不一致或者母体血液干扰的情况，无创DNA检测仅能提示胎儿患疾病风险的高低，不能完全确诊或排除疾病。若无创DNA提示异常，需进一步行羊水穿刺。 由于无创DNA不能对胎儿所有染色体疾病进行检测，若检测结果为低风险，胎儿仍有患染色体疾病的可能。 亲爱的孕妈妈，羊水穿刺的风险，或许没有你以为的那么大。所以，不要紧张焦虑，放心听从医生的指导，一起期待与宝宝见面吧！