点击数：10772发布时间：2018-09-28 14:22:38 德州市妇幼保健院【宣传科】
一、什么是染色体？
染色体是遗传物质——基因的载体，成对存在于体细胞中。正常人类有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对是决定性别的染色体，称为性染色体，男女不同，男性为XY，女性为XX。
二、染色体病有什么危害？
每对染色体对人体都至关重要，一旦出现异常，必将影响多个基因的表达，造成染色体病。这种由染色体异常导致的染色体病是不可治愈的，对家庭和孩子的未来也会造成重大的伤害。因此产前咨询及诊断极其重要，我们可以通过染色体微阵列分析检测到染色体病。
三、什么是染色体微阵列分析？
通过高通量特异性核酸探针对染色体全基因组进行高分辨检测，可检出染色体不平衡的拷贝数变异，尤其对染色体微缺失、微重复的诊断具备优势，其分辨率较传统核型分析大大提高，是一种精确、快捷的染色体分析技术。
四、染色体微阵列分析有什么优势？
即便是传统的染色体检查加上B超检查，有些先天性疾病仍然没有办法被发现，甚至有些疾病在出生后才被发现，如发育迟缓、智力低下等。而染色体微阵列分析可发现染色体微缺失、微重复，提高染色体病检出率，降低患病风险。
五、染色体微阵列临床分析适用于哪些情况？
（1）超声检测异常的胎儿产前诊断；
（2）曾生育过不明原因智力落后、发育迟缓、多发畸形等病因学检测；
（3）反复流产、死胎遗传检测；
（4）儿童出现不明原因的儿童智力、体格等方面的发育异常的病因检测。